FDA одобрило таблетированную форму Эврисди (Рисдиплам) для лечения СМА

12 февраля 2025 года компания Рош объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новую таблетированную форму препарата Эврисди (Рисдиплам) для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА).

Это первый и единственный препарат для лекарственной терапии при СМА, который теперь доступен в форме таблеток. Преимущества этой лекарственной формы в удобстве применения: можно глотать целиком или растворять в воде. Таблетки хранятся при комнатной температуре, что упрощает их использование в повседневной жизни. Таблетированная форма показала полное соответствие свойств уже доступному сиропу, сохраняя ту же эффективность и безопасность.

Препарат предназначен для пациентов от 2 лет с массой тела более 20 кг.