Тая родилась самым обычным, здоровым ребёнком — крепкой девочкой весом 4010 граммов и ростом 54 сантиметра, с оценкой 8/9 по шкале Апгар.
До полугода она развивалась так же, как и её старшие сёстры: с интересом тянулась к игрушкам, переворачивалась, пыталась встать на четвереньки. Но сесть и поползти самостоятельно ей никак не удавалось — словно не хватало сил.
Мама сразу забила тревогу. Начались консультации у неврологов, курсы массажа, уколы, физиолечение. Всё это приносило небольшие результаты: Тая села, а в год и один месяц начала ползать — медленно, неуверенно, будто через усилие. Но ноги оставались слабыми, без опоры, будто девочка не чувствовала землю под собой.
Поиски новых специалистов и обследования заняли время, и 31 декабря Тае поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа.
В полтора года Тая получила лечение препаратом Золгенсма.
«Мы сразу подключили всевозможные занятия — бассейн, ЛФК, массаж, кинезиотерапию, физиопроцедуры. Всё это помогло добиться отличных результатов: появилась опора в ногах, Тая научилась вставать у опоры, залезать на кровать», — рассказывает мама.
Однако болезнь требует постоянной борьбы. Мышцы всё ещё ослаблены, поэтому важно регулярно контролировать осанку, корректировать положение позвоночника и походку. Это — непрерывный процесс реабилитации.
Сейчас Тая нуждается в очередном курсе реабилитации в специализированном центре «Добрые руки» (г. Казань).
Стоимость курса — 98 000 рублей.
Перелёт, проживание и питание семья готова оплатить самостоятельно, но сумма за курс занятий стала для них непосильной. В семье трое детей, работает только папа, а мама полностью посвящает себя уходу за Таей.
💜 Друзья, давайте поможем Тае стать сильнее!
Каждое занятие приближает её к мечте — уверенно ходить, пойти в детский сад, а потом и в школу, как обычный ребёнок.